Estudio de un nuevo fármaco para el tratamiento de la Hepatitis B

20 mayo, 2026

Un estudio demuestra que GST-HG141 podría ser un nuevo tratamiento eficaz para hepatitis B crónica en pacientes con respuesta insuficiente a antivirales actuales.

Se calcula que en el mundo hay alrededor de 257 millones de personas que padecen una hepatitis crónica por el virus B. Esta infección puede producir cirrosis hepática y cáncer de hígado a lo largo de los años si no es tratada. En este sentido existen fármacos antivirales eficaces para evitar el daño que causa este virus en el hígado. Las terapias antivirales tales como los análogos de nucleótidos (entecavir, tenofovir) producen una supresión eficaz del ADN del virus, pero al suspenderlos, se produce una reactivación. Además, aproximadamente entre un 15% a un 40% de los pacientes con hepatitis B tratados con análogos de nucleótidos no consiguen inhibir completamente el virus quedando DNA en sangre. Por otro lado, el interferón alfa pegilado tiene una eficacia del 25 % pero con notables efectos secundarios. Esto lleva a investigar la utilización de nuevos fármacos en el tratamiento de la hepatitis B.

Análisis del estudio realizado para el tratamiento

En este sentido, se ha publicado en la revista Lancet un trabajo utilizando un nuevo fármaco (GST-HG141) inhibidor del virus B en pacientes que no respondieron totalmente al tratamiento con análogos de nucleótidos. En el estudio se incluyeron 90 pacientes con hepatitis B, divididos en tres grupos de 30 y, durante seis meses se les administró GST-HG141 en diferente dosis, al primer grupo (grupos I) se les  administró una dosis baja (50 mg), al segundo (grupo II) una dosis alta (100 mg) y al tercero (grupo IIII) placebo, continuando a su vez los tres grupos con el tratamiento de análogos de nucleótidos.

De todos los pacientes incluidos en el estudio, 80 terminaron el tratamiento y el seguimiento (grupo I =25, grupo II= 27 y grupo III= 28). La tolerancia de este nuevo fármaco fue buena. La respuesta considerada como la desaparición del DNA del virus fue la siguiente: grupo I = 84 %, grupo II = 81% y grupo III = 32%. En resumen, el estudio confirma que este fármaco (GST-HG141)  parece eficaz frente al virus B de la hepatitis en pacientes con respuesta parcial a los tratamientos actuales.

La conclusión a la que se puede llegar es que este fármaco puede ser útil en el tratamiento de la hepatitis por el virus B. Pero en opinión del Dr. Carreño y su equipo, es necesario hacer más estudios ampliando la duración del tratamiento  (no solo a seis meses), y no centrar los estudios solo a la población china.

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